Studio di fase 3b, multicentrico, a braccio singolo, in aperto volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del passaggio dal regime in compressa singola di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide al regime in compressa singola...

Iniziativa

Referente attività: D'Ettorre Gabriella

Area di intervento: SALUTE PUBBLICA E BENESSERE

Durata dell’iniziativa: 2023

Luoghi di svolgimento: Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Policlinico Umberto I

Eventuale riferimento ad attività con/per/di:

Schede Verticali

Breve descrizione degli obiettivi e delle azioni

Lo studio avrà come obiettivo primario verificare il mantenimento della soppressione virologica nel corso di un anno, dopo il passaggio da Biktarvy (bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide) a Dovato (DTG/3TC) in partecipanti sieropositivi per l’infezione da HIV adulti di almeno 50 anni di età con carica virale non rilevabile. Obiettivi secondari dello studio saranno: valutare l’attività antivirale, gli effetti sul sistema immunitario e valutare lo sviluppo della resistenza virale

Beneficiari e stakeholders interni ed esterni dell'iniziativa

Soggetti coinvolti (interni/esterni): sieropositivi per l’infezione da HIV adulti di almeno 50 anni di età

Contatti per conoscere e/o partecipare all'iniziativa

gabriella.dettorre@uniroma1.it

Risorse utilizzate

lo studio è promosso dal GlaxoSmithKline Research & Development, in nome proprio e per conto del suo affiliato ViiV Healthcare UK

Impatti sociali, economici e culturali dell'attività

qualità della vita e del percorso terapeutico di persone di almeno 50 anni affette da HIV in soppressione virale

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